Shock séptico secundario a Elizabethkingia meningoseptica: descripción de un caso / Septic shock secondary to Elizabethkingia meningoseptica: a case report

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Neuropatía óptica asociada a linezolid: revisión sistemática de casos / Optic neuropathy associated with linezolid: systematic review of cases

Objetivo: Recoger y analizar todos los casos descritos de neuropatía óptica asociada a linezolid. Método: Se realizó una revisión sistemática de casos mediante una búsqueda en PubMed-Medline, Embase y ScienceDirect, entre septiembre de 2002 y abril de 2018. Se evaluaron las características demográficas, clínicas y oftalmológicas de cada paciente. Resultados: Se analizaron un total de 33 casos procedentes de 26 artículos independientes. La media de edad fue de 44,97 ± 21,40 años (rango: 6-79) y 16 (50%) de los 32 casos fueron mujeres. La duración del tratamiento con linezolid hasta el comienzo de los síntomas fue superior a 28 días en 29 (90,6%) de los 32 casos documentados. El tiempo medio de exposición hasta el comienzo de los síntomas fue de 8,5 ± 8,6 meses (rango: 0,33-50). Un total de 12 de 26 pacientes adultos recibieron linezolid 600 mg/24 h de inicio. En 30 (90,9%) pacientes se documentó pérdida de la agudeza visual. Se retiró linezolid en todos los casos una vez confirmado el diagnóstico, con mejoría clínica en 31 (93,9%) casos. Conclusiones: La neuropatía óptica es una complicación reversible relacionada con el uso prolongado de linezolid e independiente de la dosis. Recomendamos realizar un seguimiento a los pacientes con tratamientos largos (> 28 días) y exploración oftalmológica en aquellos con alteraciones visuales para el diagnóstico temprano de la neuropatía y la retirada precoz de linezolid

Objective: Collect and analyze all the described cases of optic neuropathy associated with linezolid. Method: A systematic review of cases was carried out through a search in PubMed-Medline, Embase and ScienceDirect, between September 2002 and April 2018. The demographic, clinical and ophthalmology characteristics of each patient were evaluated. Results: A total of 33 cases from 26 independent articles were analyzed. The mean age was 44.97 ± 21.40 years (range: 6-79) and 16 (50%) of 32 cases were women. The duration of treatment with linezolid until onset of symptoms was greater than 28 days in 29 (90.6%) of 32 documented cases. The mean time of exposure to onset of symptoms was 8.5 ± 8.6 months (range: 0.33-50). A total of 12 of 26 adult patients received linezolid 600 mg/24 h, starting. In 30 (90.9%) patients loss of visual acuity was documented. Linezolid was withdrawn in all cases once the diagnosis was confirmed, with clinical improvement in 31 (93.9%) cases. Conclusions: Optic neuropathy is a reversible complication related to the prolonged use of linezolid and regardless of the dose. We recommend follow-up in patients with long treatments (> 28 days) and ophthalmological exploration in those with visual alterations for the early diagnosis of neuropathy and early withdrawal of linezolid

Optic neuropathy associated with linezolid: systematic review of cases.

OBJECTIVE: Collect and analyze all the described cases of optic neuropathy associated with linezolid. METHOD: A systematic review of cases was carried out through a search in PubMed-Medline, Embase and ScienceDirect, between September 2002 and April 2018. The demographic, clinical and ophthalmology  characteristics of each patient were evaluated. RESULTS: A total of 33 cases from 26 independent articles were analyzed. The mean age was 44.97 ± 21.40 years (range: 6-79) and 16  (50%) of 32 cases were women. The duration of treatment with linezolid  until onset of symptoms was greater than 28 days in 29 (90.6%) of 32  documented cases. The mean time of exposure to onset of symptoms was 8.5 ± 8.6 months (range: 0.33-50). A total of 12 of 26 adult patients  received linezolid 600 mg/24 h, starting. In 30 (90.9%) patients loss of  visual acuity was documented. Linezolid was withdrawn in all cases once the diagnosis was confirmed, with clinical improvement in 31 (93.9%) cases. Conclusions: Optic neuropathy is a reversible complication related to the  prolonged use of linezolid and regardless of the dose. We recommend follow- up in patients with long treatments (> 28 days) and ophthalmological exploration in those with visual alterations for the early  diagnosis of neuropathy and early withdrawal of linezolid.

Objetivo: Recoger y analizar todos los casos descritos de neuropatía óptica  asociada a linezolid.Método: Se realizó una revisión sistemática de casos mediante una  búsqueda en PubMed-Medline, Embase y ScienceDirect, entre septiembre de 2002 y abril de 2018. Se evaluaron las características demográficas,  clínicas y oftalmológicas de cada paciente.Resultados: Se analizaron un total de 33 casos procedentes de 26 artículos independientes. La media de edad fue de 44,97 ± 21,40 años (rango: 6-79) y 16 (50%) de los 32 casos fueron mujeres. La duración  del tratamiento con linezolid hasta el comienzo de los síntomas fue superior  a 28 días en 29 (90,6%) de los 32 casos documentados. El tiempo medio de  exposición hasta el comienzo de los síntomas fue de 8,5 ± 8,6 meses (rango: 0,33-50). Un total de 12 de 26 pacientes adultos recibieron  linezolid 600 mg/24 h de inicio. En 30 (90,9%) pacientes se documentó pérdida de la agudeza visual. Se retiró linezolid en todos los  casos una vez confirmado el diagnóstico, con mejoría clínica en 31 (93,9%)  casos.Conclusiones: La neuropatía óptica es una complicación reversible  relacionada con el uso prolongado de linezolid e independiente de la dosis. Recomendamos realizar un seguimiento a los pacientes con  tratamientos largos (> 28 días) y exploración oftalmológica en aquellos con  alteraciones visuales para el diagnóstico temprano de la neuropatía y la  retirada precoz de linezolid.

Pancitopenia inducida por vancomicina: descripción de un caso / Pancitopenia induced by vancomicina: case report

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